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  • 国家卫健委印发《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》:病理确诊及基因靶点检测后方可使用!
    国家卫健委印发《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》:病理确诊及基因靶点检测后方可使用!

    近日,国家卫健委印发的《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》规定应当根据组织或细胞学病理诊断结果,或特殊分子病理诊断结果、基因靶点检测结果等,确认患者适用后方可开具抗肿瘤药物。

    01-15
  • 奥希替尼再获新适应症:FDA批准首个NSCLC术后辅助靶向疗法
    奥希替尼再获新适应症:FDA批准首个NSCLC术后辅助靶向疗法

    2020年12月18日,FDA正式批准奥希替尼用于术后经FDA批准产品检测携带EGFR 19外显子缺失(19dels)及21外显子L858R突变NSCLC患者的辅助疗法(Adjuvant Therapy)。这也是FDA批准的首个NSCLC术后辅助靶向疗法!

    12-28
  • NCCN指南 | 2021V1版NCCN肺癌指南重磅更新!
    NCCN指南 | 2021V1版NCCN肺癌指南重磅更新!

    2020年已经进入倒计时最后一月,国际肺癌指南先行一步,已于近日正式发布了2021年的V1版NCCN非小细胞肺癌指南。此次指南依然秉执全球前沿,有数处更新,一起通过指南了解一下近期全球肺癌进展!

    12-14
  • TMB专家共识|肿瘤突变负荷检测及临床应用中国专家共识(2020年版)
    TMB专家共识|肿瘤突变负荷检测及临床应用中国专家共识(2020年版)

    2020年的11月11日,《中国癌症防治杂志》正式发表了《肿瘤突变负荷检测及临床应用中国专家共识(2020年版)》,我们一起领略下该TMB专家共识的主要8条共识要点

    11-27
  • TMB与预后关系:长期来看TMB-H患者会有生存获益!
    TMB与预后关系:长期来看TMB-H患者会有生存获益!

    自TMB获FDA批准成K药的泛实体瘤生物标志物,TMB正式“转正”了,但大家“诟病”的问题却一直存在,比如泛瘤种中,TMB卡值为10合不合理?为什么tTMB-H患者的中位OS更短?TMB-H的患者生存获益会更差?TMB将来会代替PD-L1,还是会与其联合?

    11-09

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